Thank you!
We will contact you shortly
Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників
© 2024 ТОВ Генкод Діагностікс. Всі права захищено
Новий стандарт в онкології
● 88 генів та 50+ онкопанелей:Від спадкових ризиків до соматичних● Консультації клінічних генетиків: Підтримка на кожному єтапі● Вигідні цінові умови
Розширте ваші діагностичні можливості!Пропонуємо доступ до 50+ онкопанелей та розробка персоналізованих рішень.
Гарантовані результати для кожного зразка за 7-14 днів завдяки сучасному обладнанню Illumina та Thermo Fisher та методиці NGS з логістикою "під ключ"
Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики
В процесі сертифікаціїISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
ГенКод – ЦЕ СУЧАСНАМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ
Cертифікована за міжнародними стандартами, спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Надайте пацієнтам доступ до найповнішого спектра онкогенетичних досліджень на ринку України.
Ми пропонуємо дослідження спадкових та соматичних мутацій, що допомагають у ранній діагностиці, персоналізації лікування, визначенні прогнозу та контролі ефективності терапії
Розширення діагностичних можливостей
ОБЕРІТЬ ПАРТНЕРА, ЯКИЙ ПОСИЛЮЄ ВАШІ МОЖЛИВОСТІ
88 ГЕНІВ
Сучасний аналізатор TapeStation, перевіряє якість зразків а секвенатор Illumina та методика NGS дозволяють успішно отримувати генетичну інформацію навіть зі зразків із мінімальним вмістом ДНК.
Ми гарантуємо, що ви отримаєте висновок по кожному відправленому зразку
Забудьте про відповідь "недостатня кількість матеріалу”
100%
РЕЗУЛЬТАТ ТА ТОЧНІСТЬ
Ми повністю беремо на себе організацію безпечного транспортування біоматеріалу від вашої клініки до нашої лабораторії
Повна логістика "ПІД КЛЮЧ"
ЛОГІСТИКА
50+ ОНКОПАНЕЛЕЙ
1
Усі необхідні онкогенетичні тести в одній лабораторії
Оцінка спадкових ризиків (Панелі OncoRisk)
● OncoRisk Complete (88 генів)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2
● OncoRisk BRCA Plus (14 генів)
Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
● OncoRisk BRCA 1/2
Панель включає гени: BRCA1, BRCA2
● OncoRisk Prostate (15 генів)
Панель включає гени: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
● OncoRisk Pancreas (20 генів)
Досліджувані гени: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL
● OncoRisk Colorectal (19 генів)
Панель включає NGS дослідження генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
● OncoRisk Lynch (5 генів)
Гени: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
● OncoRisk GIST (18 генів)
В складі дослідження визначаються спадкові мутації генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
● OncoRisk Melanoma (9 генів)
Гени: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53
● OncoRisk Renis (25 генів)
Панель включає гени: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
● OncoRisk Sarcoma (27 генів)
Панель включає гени: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN
● OncoRisk Thyroid (8 генів)
Панель включає гени: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53
● OncoRisk Pediatric (51 ген)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1
● OncoRisk Neuroblastoma
Панель включає гени ALK та PHOX2B
● OncoRisk MEN1
Ген MEN1
● OncoRisk RET
Ген RET
● OncoRisk Blood (15 генів)
Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53
● OncoRisk CNS (26 генів)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, DICER1, HRAS, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, SMARCA4, SMARCACB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL
● OncoRisk Pheochromocytoma (11 генів)
Панель включає гени: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL
2
Панелі OncoTarget на соматичні мутації
● OncoTarget BRCA1/2 Somatic
Гени: BRCA1, BRCA2
● OncoRisk + Target BRCA Complete
Гени: BRCA1, BRCA2 (спадкові + соматичні мутації)
● OncoTarget DNA (65 генів)
Панель включає гени: ALB1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, CSF1R, CHEK2, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FRT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMO, SRC, TERT, TP53, TSC1, VHL
● OncoTarget HRR (12 генів)
Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу 12 генів HRR: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D
● OncoTarget RNA (13 генів)
ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3
● OncoTarget Complete (63+13 генів)
Таргетна панель 2 в 1 для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК в 13 генах.
Досліджувані гени (ДНК): ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.
Досліджувані гени (РНК): ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3
● OncoTarget Endometrial (11 генів)
Дослідження включає гени: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS1, PMS2, POLE, POLD1, TP53
● OncoTarget Colon (14 генів)
Дослідження включає: визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ
● OncoTarget Lung (16 генів)
Дослідження включає: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу PD-L1 (22c3) методом ІГХ
● OncoTarget Cholangiocarcinoma (10 ген)
Дослідження включає: визначення мутацій BRAF, BRCA1, BRCA2, ERBB2, IDH1, KRAS та транслокацій NTRK1, NTRK3, RET методом NGS; визначення статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ
● OncoTarget GIST (3 гени)
Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, KIT, PDGFRA
● OncoTarget Myeloid (16 генів)
Дослідження включає визначення мутацій в генах: ABL1, BRAF, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, TP53 методом NGS
● OncoTarget Melanoma (6 генів)
Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT, NRAS
3
Дослідження точкових мутації в окремих онкогенах
● BRAF V600
Тестування на мутації в гені BRAF V600E/K/D/R для підтвердження діагнозу або визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії. Призначене для пацієнтів з наступними діагнозами:
- меланома
- колоректальний рак
- недрібноклітинний рак легень
- волосатоклітинний лейкоз
- рак щитоподібної залози
- гістіоцитоз з клітин Лангерганса
● EGFR (базове дослідження)
Тестування на мутації в гені EGFR (делеції в 19 екзоні, L858R в 21 екзоні, Т790М в 20 езоні) методом ПЛР для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
● EGFR (розширене дослідження)
Тестування на мутації в гені EGFR (в 18, 19, 20, 21 екзонах) для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
● EGFR T790M (за вільноциркулюючою пухлинною ДНК)
Тестування на вторинну мутацію Т790M в гені EGFR для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR третього покоління. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
● KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT (колоректальна панель)
Тестування на мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT призначене для пацієнтів з колоректальним раком, з метою уточнення прогнозу захворювання та виявлення резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR.
ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ КОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ
ЗАПРОСІТЬ НАШУКОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ ТА ДІЗНАЙТЕСЬ ПРО НАЙКРАЩІ УМОВИ СПІВПРАЦІ
Наші клінічні генетики проведуть для вас детальне роз'яснення складних випадків, допомагаючи ухвалити клінічне рішенняі специфічні наукові або клінічні завдання.
Ми можемо розробити та валідувати унікальні генетичні панелі під ваші специфічні наукові або клінічні завдання
ДОДАТКОВІ ПЕРЕВАГИ ПАРТНЕРСТВА з GeneCode
Розширена інтерпретація результатівТА ЕКСПЕРТНА ПІДТРИМКА
Розробка персоналізованих панелей
Ми можемо видавати висновки згідно з вашими корпоративними стандартами
РЕЗУЛЬТАТИЗГІДНО ВАШИХ СТАНДАРТІВ
Кожен новий партнер отримує комплексний набір з усім необхідним.
Від спеціальних пробірок та професійних наборів до інформаційних буклетів для ваших пацієнтів
СТАРТОВИЙ ПАКЕТ ПАРТНЕРА
Для проведення генетичних ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL(Thermo Fisher Scientific, США)
Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro
ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)
ЗАПИСАТИСЬ НА
ЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ
ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ
Ми відкриті для наших партнерів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи
Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії
Київ, вул. Польова, 24
Працюємо по всій Україні
Гаряча лінія:
Тел.:
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
які цінують точність, надійність та справжній партнерський підхід
МИ ВЖЕ УСПІШНО ПРАЦЮЄМОЗ ЛІДЕРАМИ РИНКУ
Заповніть заявкуна комерційну пропозицію
Наш спеціаліст надасть детальні умови та відповість на запитання
Отримайте доступ до всіх переваг партнерства
РОЗПОЧНІТЬ СПІВПРАЦЮЗА ТРИ ПРОСТИХ КРОКИ
1
2
3
Розширте ваші діагностичні можливості з лабораторією GeneCode. Доступ до 50+ онкопанелей та розробка персоналізованих рішень.
Гарантовані результати для кожного зразка за 7-14 днів завдяки сучасному обладнанню Illumina та Thermo Fisher та методиці NGS з повною логістикою "під ключ"
Новий стандарт в онкології
● 88 генів та 50+ онкопанелей: Від спадкових ризиків до соматичних● Консультації клінічних генетиків: Підтримка на кожному єтапі● Вигідні цінові умови
Cертифікована за міжнародними стандартами, таспеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики
В процесі сертифікації ISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
ГенКод – ЦЕ СУЧАСНАМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ
Надайте пацієнтам доступ до найповнішого спектра онкогенетичних досліджень на ринку України.
Ми пропонуємо дослідження спадкових та соматичних мутацій, що допомагають у ранній діагностиці, персоналізації лікування, визначенні прогнозу та контролі ефективності терапії
Сучасний аналізатор TapeStation, перевіряє якість зразків а секвенатор Illumina та методика NGS дозволяють успішно отримувати генетичну інформацію навіть зі зразків із мінімальним вмістом ДНК.
Ми гарантуємо, що ви отримаєте висновок по кожному відправленому зразку
Ми повністю беремо на себе організацію безпечного транспортування біоматеріалу від вашої клініки до нашої лабораторії
Розширення діагностичних можливостей
Забудьте про відповідь "недостатня кількість матеріалу”
Повна логістика "ПІД КЛЮЧ"
Оцінка спадкових ризиків (Панелі OncoRisk)
● OncoRisk Complete (88 генів)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2
● OncoRisk BRCA Plus (14 генів)
Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
● OncoRisk BRCA 1/2
Панель включає гени: BRCA1, BRCA2.
● OncoRisk Prostate (15 генів)
Панель включає гени: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
● OncoRisk Pancreas (20 генів)
Досліджувані гени: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL.
● OncoRisk Colorectal (19 генів)
Панель включає NGS дослідження генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
● OncoRisk Lynch (5 генів)
Гени: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
● OncoRisk GIST (18 генів)
В складі дослідження визначаються спадкові мутації генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
● OncoRisk Melanoma (9 генів)
Гени: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53
● OncoRisk Renis (25 генів)
Панель включає гени: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
● OncoRisk Sarcoma (27 генів)
Панель включає гени: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN
● OncoRisk Thyroid (8 генів)
Панель включає гени: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53
● OncoRisk Pediatric (51 ген)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1
● OncoRisk Neuroblastoma
Панель включає гени ALK та PHOX2B
● OncoRisk MEN1
Ген MEN1
● OncoRisk RET
Ген RET
● OncoRisk Blood (15 генів)
Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53
● OncoRisk CNS(26 генів)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, DICER1, HRAS, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, SMARCA4, SMARCACB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL
● OncoRisk Pheochromocytoma (11 генів)
Панель включає гени: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL
Панелі OncoTarget на соматичні мутації
● OncoTarget BRCA1/2 Somatic
Гени: BRCA1, BRCA2
● OncoRisk + Target BRCA Complete
Гени: BRCA1, BRCA2 (спадкові + соматичні мутації)
● OncoTarget DNA (65 генів)
Панель включає гени: ALB1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, CSF1R, CHEK2, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FRT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMO, SRC, TERT, TP53, TSC1, VHL
● OncoTarget HRR (12 генів)
Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу 12 генів HRR: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D
● OncoTarget RNA (13 генів)
OncoTarget RNA – це таргетна генетична панель дослідження РНК пухлинного матеріалу методом NGS, що забезпечує сфокусоване виявлення більш ніж 280 відомих транслокацій та злиття в 13 генах: ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3
● OncoTarget Complete (63+13 генів)
Таргетна NGS панель “2 в 1” для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК в 13 генах.
Досліджувані гени (ДНК): ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.
Досліджувані гени (РНК): ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3
● OncoTarget Endometrial (11 генів)
Дослідження включає гени: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS1, PMS2, POLE, POLD1, TP53
● OncoTarget Colon (14 генів)
Дослідження включає: визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ
● OncoTarget Lung (16 генів)
Дослідження включає: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу PD-L1 (22c3) методом ІГХ
● OncoTarget Cholangiocarcinoma (10 ген)
Дослідження включає: визначення мутацій BRAF, BRCA1, BRCA2, ERBB2, IDH1, KRAS та транслокацій NTRK1, NTRK3, RET методом NGS; визначення статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ
● OncoTarget GIST (3 гени)
Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, KIT, PDGFRA
● OncoTarget Myeloid (16 генів)
Дослідження включає визначення мутацій в генах: ABL1, BRAF, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, TP53 методом NGS
● OncoTarget Melanoma (6 генів)
Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT, NRAS
Дослідження точкових мутації в окремих онкогенах
● BRAF V600
Тестування на мутації в гені BRAF V600E/K/D/R для підтвердження діагнозу або визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії. Призначене для пацієнтів з наступними діагнозами:
- меланома
- колоректальний рак
- недрібноклітинний рак легень
- волосатоклітинний лейкоз
- рак щитоподібної залози
- гістіоцитоз з клітин Лангерганса
● EGFR (базове дослідження)
Тестування на мутації в гені EGFR (делеції в 19 екзоні, L858R в 21 екзоні, Т790М в 20 езоні) методом ПЛР для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
● EGFR (розширене дослідження)
Тестування на мутації в гені EGFR (в 18, 19, 20, 21 екзонах) для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
● EGFR T790M (за вільноциркулюючою пухлинною ДНК)
Тестування на вторинну мутацію Т790M в гені EGFR для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR третього покоління. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.
● KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT (колоректальна панель)
Тестування на мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT призначене для пацієнтів з колоректальним раком, з метою уточнення прогнозу захворювання та виявлення резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR.
ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ КОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ
Наші клінічні генетики проведуть для вас детальне роз'яснення складних випадків, допомагаючи ухвалити клінічне рішенняі специфічні наукові або клінічні завдання
Ми можемо видавати висновки згідно з вашими корпоративними стандартами
Кожен новий партнер отримує комплексний набір з усім необхідним.
Від спеціальних пробірок та професійних наборів до інформаційних буклетів для ваших пацієнтів
Ми можемо розробити та валідувати унікальні генетичні панелі під ваші специфічні наукові або клінічні завдання
Розробка персоналізованих панелей
Розширена інтерпретація результатівТА ЕКСПЕРТНА ПІДТРИМКА
РЕЗУЛЬТАТИ ЗГІДНО ВАШИХ СТАНДАРТІВ
СТАРТОВИЙ ПАКЕТ ПАРТНЕРА:
Для проведення генетичних ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
Секвенатор нового поколінняMiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro
Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США)
ЗАПИСАТИСЬ НАЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ
Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії
Ми відкриті для наших партнерів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи
МИ ВЖЕ УСПІШНО ПРАЦЮЄМО З ЛІДЕРАМИ РИНКУ
які цінують точність, надійність та справжній партнерський підхід
РОЗПОЧНІТЬСПІВПРАЦЮ ЗА ТРИ ПРОСТИХ КРОКИ
Ми зацікавлені у вашому успіхуНаша мета — побудова довгострокових та взаємовигідних відносин. Успіх наших партнерів — це і наш успіх
Заповніть заявкуна комерційну пропозицію
Наш спеціаліст надасть детальні умови та відповість на запитання
Отримайте доступ до всіх переваг партнерства
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 093 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 093 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Ліцензія на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887
© 2025 ТОВ "ГенКод Діагностик"Всі права захищено
au.moc.edoceneg%40ofni