Гаряча лінія:

Київ, вул. Польова, 24

Працюємо по всій Україні

Illustration
Illustration

Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників

© 2024 ТОВ Генкод Діагностікс. Всі права захищено

Illustration
Illustration

Новий стандарт в онкології

Illustration

88 генів та 50+ онкопанелей:Від спадкових ризиків до соматичних Консультації клінічних генетиків: Підтримка на кожному єтапі Вигідні цінові умови

Партнерська пропозиція для онкологічних клінік та лікарів-онкологів!

Розширте ваші діагностичні можливості!Пропонуємо доступ до 50+ онкопанелей та розробка персоналізованих рішень.
Гарантовані результати для кожного зразка за 7-14 днів завдяки сучасному обладнанню Illumina та Thermo Fisher та методиці NGS з логістикою "під ключ"

Illustration
Illustration
Illustration

Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам

Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики

В процесі сертифікаціїISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189

ГенКод – ЦЕ СУЧАСНАМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ

Cертифікована за міжнародними стандартами, спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Надайте пацієнтам доступ до найповнішого спектра онкогенетичних досліджень на ринку України.
Ми пропонуємо дослідження спадкових та соматичних мутацій, що допомагають у ранній діагностиці, персоналізації лікування, визначенні прогнозу та контролі ефективності терапії

Розширення діагностичних можливостей

ОБЕРІТЬ ПАРТНЕРА, ЯКИЙ ПОСИЛЮЄ ВАШІ МОЖЛИВОСТІ

88 ГЕНІВ

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Сучасний аналізатор TapeStation, перевіряє якість зразків а секвенатор Illumina та методика NGS дозволяють успішно отримувати генетичну інформацію навіть зі зразків із мінімальним вмістом ДНК.
Ми гарантуємо, що ви отримаєте висновок по кожному відправленому зразку

Забудьте про відповідь "недостатня кількість матеріалу

100%

РЕЗУЛЬТАТ ТА ТОЧНІСТЬ

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Ми повністю беремо на себе організацію безпечного транспортування біоматеріалу від вашої клініки до нашої лабораторії

Повна логістика "ПІД КЛЮЧ"

ЛОГІСТИКА

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

50+ ОНКОПАНЕЛЕЙ

1

Усі необхідні онкогенетичні тести в одній лабораторії

Оцінка спадкових ризиків (Панелі OncoRisk)

Illustration
Illustration
  • Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2

  • Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

  • Панель включає гени: BRCA1, BRCA2

  • Панель включає гени: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53

  • Досліджувані гени: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL

  • Панель включає NGS дослідження генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

  • Гени: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

  • В складі дослідження визначаються спадкові мутації генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

  • Гени: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53

  • Панель включає гени: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1

  • Панель включає гени: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN

  • Панель включає гени: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53

  • Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1

  • Панель включає гени ALK та PHOX2B

  • Ген MEN1

  • Ген RET

  • Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53

  • Панель включає гени: AIP, ALK, APC, DICER1, HRAS, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, SMARCA4, SMARCACB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL

  • Панель включає гени: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL

2

Панелі OncoTarget на соматичні мутації

Illustration
Illustration
  • Гени: BRCA1, BRCA2

  • Гени: BRCA1, BRCA2 (спадкові + соматичні мутації)

  • Панель включає гени: ALB1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, CSF1R, CHEK2, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FRT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMO, SRC, TERT, TP53, TSC1, VHL

  • Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу 12 генів HRR: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D

  • ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3

  • Таргетна панель 2 в 1 для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК в 13 генах.
    Досліджувані гени (ДНК): ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.
    Досліджувані гени (РНК): ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3

  • Дослідження включає гени: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS1, PMS2, POLE, POLD1, TP53

  • Дослідження включає: визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ

  • Дослідження включає: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу PD-L1 (22c3) методом ІГХ

  • Дослідження включає: визначення мутацій BRAF, BRCA1, BRCA2, ERBB2, IDH1, KRAS та транслокацій NTRK1, NTRK3, RET методом NGS; визначення статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ

  • Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, KIT, PDGFRA

  • Дослідження включає визначення мутацій в генах: ABL1, BRAF, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, TP53 методом NGS

  • Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT, NRAS

3

Дослідження точкових мутації в окремих онкогенах

Illustration
Illustration
  • Тестування на мутації в гені BRAF V600E/K/D/R для підтвердження діагнозу або визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії. Призначене для пацієнтів з наступними діагнозами:
    - меланома
    - колоректальний рак
    - недрібноклітинний рак легень
    - волосатоклітинний лейкоз
    - рак щитоподібної залози
    - гістіоцитоз з клітин Лангерганса

  • Тестування на мутації в гені EGFR (делеції в 19 екзоні, L858R в 21 екзоні, Т790М в 20 езоні) методом ПЛР для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Тестування на мутації в гені EGFR (в 18, 19, 20, 21 екзонах) для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Тестування на вторинну мутацію Т790M в гені EGFR для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR третього покоління. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Тестування на мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT призначене для пацієнтів з колоректальним раком, з метою уточнення прогнозу захворювання та виявлення резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR.

ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ КОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ

ЗАПРОСІТЬ НАШУКОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ ТА ДІЗНАЙТЕСЬ ПРО НАЙКРАЩІ УМОВИ СПІВПРАЦІ

Illustration
Illustration

Thank you!

We will contact you shortly

Can't send form.

Please try again later.

Illustration
Illustration

Наші клінічні генетики проведуть для вас детальне роз'яснення складних випадків, допомагаючи ухвалити клінічне рішенняі специфічні наукові або клінічні завдання.

Ми можемо розробити та валідувати унікальні генетичні панелі під ваші специфічні наукові або клінічні завдання

ДОДАТКОВІ ПЕРЕВАГИ ПАРТНЕРСТВА з GeneCode

Розширена інтерпретація результатівТА ЕКСПЕРТНА ПІДТРИМКА

Розробка персоналізованих панелей

Illustration
Illustration
Illustration

Ми можемо видавати висновки згідно з вашими корпоративними стандартами

РЕЗУЛЬТАТИЗГІДНО ВАШИХ СТАНДАРТІВ

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Кожен новий партнер отримує комплексний набір з усім необхідним.
Від спеціальних пробірок та професійних наборів до інформаційних буклетів для ваших пацієнтів

СТАРТОВИЙ ПАКЕТ ПАРТНЕРА

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Для проведення генетичних ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:

Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними

МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ

Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL(Thermo Fisher Scientific, США)

Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)

ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro

ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)

Illustration
Illustration
Illustration

ЗАПИСАТИСЬ НА
ЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ

ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ

Illustration

Thank you!

We will contact you shortly

Can't send form.

Please try again later.

Illustration

Ми відкриті для наших партнерів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи

Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії

Illustration

Київ, вул. Польова, 24

Працюємо по всій Україні

Гаряча лінія:

Тел.:

Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015

Illustration
Illustration
Illustration

які цінують точність, надійність та справжній партнерський підхід

МИ ВЖЕ УСПІШНО ПРАЦЮЄМОЗ ЛІДЕРАМИ РИНКУ

Illustration
Illustration

Заповніть заявкуна комерційну пропозицію

Наш спеціаліст надасть детальні умови та відповість на запитання

Отримайте доступ до всіх переваг партнерства

РОЗПОЧНІТЬ СПІВПРАЦЮЗА ТРИ ПРОСТИХ КРОКИ

1

2

3

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Розширте ваші діагностичні можливості з лабораторією GeneCode. Доступ до 50+ онкопанелей та розробка персоналізованих рішень.
Гарантовані результати для кожного зразка за 7-14 днів завдяки сучасному обладнанню Illumina та Thermo Fisher та методиці NGS з повною логістикою "під ключ"

Партнерська пропозиція для онкологічних клінік та лікарів-онкологів!

Новий стандарт в онкології

● 88 генів та 50+ онкопанелей: Від спадкових ризиків до соматичних● Консультації клінічних генетиків: Підтримка на кожному єтапі● Вигідні цінові умови

Illustration

Cертифікована за міжнародними стандартами, таспеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях

Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам

Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики

В процесі сертифікації ISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189

ГенКод – ЦЕ СУЧАСНАМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

ОБЕРІТЬ ПАРТНЕРА, ЯКИЙ ПОСИЛЮЄ ВАШІ МОЖЛИВОСТІ

Надайте пацієнтам доступ до найповнішого спектра онкогенетичних досліджень на ринку України.
Ми пропонуємо дослідження спадкових та соматичних мутацій, що допомагають у ранній діагностиці, персоналізації лікування, визначенні прогнозу та контролі ефективності терапії

Сучасний аналізатор TapeStation, перевіряє якість зразків а секвенатор Illumina та методика NGS дозволяють успішно отримувати генетичну інформацію навіть зі зразків із мінімальним вмістом ДНК.
Ми гарантуємо, що ви отримаєте висновок по кожному відправленому зразку

Ми повністю беремо на себе організацію безпечного транспортування біоматеріалу від вашої клініки до нашої лабораторії

Розширення діагностичних можливостей

Забудьте про відповідь "недостатня кількість матеріалу

Повна логістика "ПІД КЛЮЧ"

88 ГЕНІВ

100% РЕЗУЛЬТАТТА ТОЧНІСТЬ

ЛОГІСТИКА

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

50+ ОНКОПАНЕЛЕЙУсі необхідні онкогенетичні тести в одній лабораторії

Оцінка спадкових ризиків (Панелі OncoRisk)

1

Illustration
Illustration
  • Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2

  • Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

  • Панель включає гени: BRCA1, BRCA2.

  • Панель включає гени: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53

  • Досліджувані гени: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL.

  • Панель включає NGS дослідження генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

  • Гени: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

  • В складі дослідження визначаються спадкові мутації генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

  • Гени: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53

  • Панель включає гени: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1

  • Панель включає гени: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN

  • Панель включає гени: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53

  • Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1

  • Панель включає гени ALK та PHOX2B

  • Ген MEN1

  • Ген RET

  • Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53

  • Панель включає гени: AIP, ALK, APC, DICER1, HRAS, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, SMARCA4, SMARCACB1, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, VHL

  • Панель включає гени: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL

Панелі OncoTarget на соматичні мутації

2

Illustration
Illustration
  • Гени: BRCA1, BRCA2

  • Гени: BRCA1, BRCA2 (спадкові + соматичні мутації)

  • Панель включає гени: ALB1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, CSF1R, CHEK2, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FRT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMO, SRC, TERT, TP53, TSC1, VHL

  • Пацієнтам з раком передміхурової залози дослідження призначається для визначення статусу 12 генів HRR: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D

  • OncoTarget RNA – це таргетна генетична панель дослідження РНК пухлинного матеріалу методом NGS, що забезпечує сфокусоване виявлення більш ніж 280 відомих транслокацій та злиття в 13 генах: ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3

  • Таргетна NGS панель “2 в 1” для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК в 13 генах.
    Досліджувані гени (ДНК): ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.
    Досліджувані гени (РНК): ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3

  • Дослідження включає гени: BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS1, PMS2, POLE, POLD1, TP53

  • Дослідження включає: визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ

  • Дослідження включає: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1 методом NGS; визначення статусу PD-L1 (22c3) методом ІГХ

  • Дослідження включає: визначення мутацій BRAF, BRCA1, BRCA2, ERBB2, IDH1, KRAS та транслокацій NTRK1, NTRK3, RET методом NGS; визначення статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ

  • Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, KIT, PDGFRA

  • Дослідження включає визначення мутацій в генах: ABL1, BRAF, DNMT3A, EZH2, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PTPN11, TP53 методом NGS

  • Дослідження включає визначення мутацій в генах: BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT, NRAS

Дослідження точкових мутації в окремих онкогенах

3

Illustration
Illustration
  • Тестування на мутації в гені BRAF V600E/K/D/R для підтвердження діагнозу або визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії. Призначене для пацієнтів з наступними діагнозами:
    - меланома
    - колоректальний рак
    - недрібноклітинний рак легень
    - волосатоклітинний лейкоз
    - рак щитоподібної залози
    - гістіоцитоз з клітин Лангерганса

  • Тестування на мутації в гені EGFR (делеції в 19 екзоні, L858R в 21 екзоні, Т790М в 20 езоні) методом ПЛР для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Тестування на мутації в гені EGFR (в 18, 19, 20, 21 екзонах) для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Тестування на вторинну мутацію Т790M в гені EGFR для визначення чутливості/резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR третього покоління. Призначене для пацієнтів з недрібноклітинним раком легень.

  • Тестування на мутації в генах KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT призначене для пацієнтів з колоректальним раком, з метою уточнення прогнозу захворювання та виявлення резистентності до таргетної терапії інгібіторами EGFR.

Illustration
Illustration

ЗАПРОСІТЬ НАШУ КОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ ТА ДІЗНАЙТЕСЬ ПРО НАЙКРАЩІ УМОВИ СПІВПРАЦІ

Illustration

ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ КОМЕРЦІЙНУ ПРОПОЗИЦІЮ

Thank you!

We will contact you shortly

Can't send form.

Please try again later.

Illustration

ДОДАТКОВІ ПЕРЕВАГИ ПАРТНЕРСТВА з GeneCode

Наші клінічні генетики проведуть для вас детальне роз'яснення складних випадків, допомагаючи ухвалити клінічне рішенняі специфічні наукові або клінічні завдання

Ми можемо видавати висновки згідно з вашими корпоративними стандартами

Кожен новий партнер отримує комплексний набір з усім необхідним. 
Від спеціальних пробірок та професійних наборів до інформаційних буклетів для ваших пацієнтів

Ми можемо розробити та валідувати унікальні генетичні панелі під ваші специфічні наукові або клінічні завдання

Розробка персоналізованих панелей

Розширена інтерпретація результатівТА ЕКСПЕРТНА ПІДТРИМКА

РЕЗУЛЬТАТИ ЗГІДНО ВАШИХ СТАНДАРТІВ

СТАРТОВИЙ ПАКЕТ ПАРТНЕРА:

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)

Illustration
Illustration

Для проведення генетичних ДНК-тестів в лабораторії GenеCode використовуються найсучасніші види обладнання:

Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними

Секвенатор нового поколінняMiSeq (Illumina, США)

ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro

Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США)

МАКСИМАЛЬНАТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ

ЗАПИСАТИСЬ НАЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ

Thank you!

We will contact you shortly

Can't send form.

Please try again later.

Illustration

Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії

Ми відкриті для наших партнерів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи

Illustration

МИ ВЖЕ УСПІШНО ПРАЦЮЄМО З ЛІДЕРАМИ РИНКУ

які цінують точність, надійність та справжній партнерський підхід

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

РОЗПОЧНІТЬСПІВПРАЦЮ ЗА ТРИ ПРОСТИХ КРОКИ

Illustration
Illustration
Illustration

Ми зацікавлені у вашому успіхуНаша мета — побудова довгострокових та взаємовигідних відносин. Успіх наших партнерів — це і наш успіх

Заповніть заявкуна комерційну пропозицію

Наш спеціаліст надасть детальні умови та відповість на запитання

Отримайте доступ до всіх переваг партнерства

Illustration
Illustration

Контакти

Адреса:

03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24

Телефон для консультацій

+38 093 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni

Гаряча лінія:

ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?

Thank you!

We will contact you shortly

Can't send form.

Please try again later.

ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?

Thank you!

We will contact you shortly

Can't send form.

Please try again later.

Контакти

Адреса:

03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24

Телефон для консультацій

+38 093 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni

Гаряча лінія:

Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників

Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015

Ліцензія на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887

© 2025 ТОВ "ГенКод Діагностик"Всі права захищено

au.moc.edoceneg%40ofni

Made with