Thank you!
We will contact you shortly
OncoRisk Complete
● Перевірку спадкових мутацій, пов’язаних з ризиком раку● Комплексна панель до 88 генів● Можливо анонімно без направлення лікаря● Офіційний генетичний звіт із персональними рекомендаціями від онко-генетика
РИЗИК СПАДКОВОГО РАКУ МОЖНА ВИЯВИТИ ДО ПОЯВИ СИМПТОМІВ
Перевірте свій генетичний онко-ризик та отримайте результат із детальною консультацією лікаря-онколога вже за 14 днів завдяки сучасним онкотестам по технології NGS
Сімейна історія раку
Якщо ви плануєте вагітність
Вам поставили онкодіагноз у відносно молодому віці
Якщо ви хочете перевірити свій ризик заздалегідь
Якщо у близьких родичів було декілька онкологічних діагнозів. Повторюваність в родині може свідчити про спадкову мутацію.
Знання спадкового ризику дозволяє приймати більш усвідомлені рішення щодо здоров’я.
Генетичний тест допоможе визначити, чи має захворювання спадкову природу та чи потребують обстеження родичі.
Навіть без сімейної історії — для власного контролю та персоналізованого плану профілактики.
КОМУ ВАРТО ПЕРЕВІРИТИ ГЕНЕТИЧНИЙ РИЗИК
Якщо ви впізнали себе хоча б в одному пункті — варто дізнатись більше
— це генетичні зміни, які передаються від батьків до дітей через ДНК.
до
У частини людей такі зміни підвищують ризик розвитку окремих видів раку.
До 20% онкологічних захворювань мають спадкову природу.
У таких випадках ризик передається з покоління в покоління. Саме тому в одній родині можуть повторюватись схожі діагнози.
Це не гарантія хворобиале фактор ризику
ЩО ТАКЕ
СПАДКОВІ МУТАЦІЇ?
20%
Спадкові мутації
не діагноз
Підвищена ймовірність
Можливість раннього контролю
Індивідуальний план спостереження
не гарантія хвороби
не “вирок”
Якщо результат показує підвищений ризик — це не хвороба
Виявлення спадкових мутацій — це:
Виявленняспадкових мутацій - це
Це фактор підвищеного ризику
ВАЖЛИВО ЗРОЗУМІТИ
Тест не визначає“чи є онкологія”, він визначає“чи є спадковий фактор ризику”
Проходити обстеження раніше та частіше
Обрати правильну тактику спостереження
Зменшити ризики завдяки профілактиці
ЩО ЦЕ ОЗНАЧАЄ ДЛЯ ВАС:
Оберіть формат перевірки, який підходить саме вам
OncoRisk Complete
Це максимально розширена, комплексна панель для визначення спадкових ризиків практично всіх видів раку, яка включає аналіз 88 генів.
Дослідження ідеально підійде людям, що хочуть дізнатися, чи мають вони генетично високі ризики захворіти на рак.
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 27 280 грн
Розширена панель для спадкових форм раку (88 генів)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
ОБЕРІТЬ СВІЙ ВАРІАНТ ТЕСТУ
OncoRisk BRCA Plus
Розширена панель спадкового раку молочної залози, раку яєчників та простати, яка включає 14 генів.
Дослідження може бути показане як пацієнтам з діагностованим раком молочної залози та яєчників, так і здоровим жінкам із сімейною історією онкологічних захворювань.
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 16 390 грн
Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників (14 генів)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk LYNCH
Панель спадкового колоректального раку (синдром Лінча) включає гени, пов’язані з підвищеним ризиком розвитку раку товстого кишечника та інших онкологічних захворювань.
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 16 390 грн
Панель спадкового колоректального раку (5 генів)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk MELANOMA
Спадкова панель для меланоми включає гени, пов’язані з підвищеним ризиком розвитку спадкових форм раку шкіри. Виявлення мутацій у цих генах дозволяє оцінити індивідуальну генетичну схильність до меланоми
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 15 500 грн
Панель спадкової схильності до меланоми (9 генів)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk PROSTATE
Спадкова панель для раку передміхурової залози включає 15 генів. Виявлення мутацій у пацієнтів з раком передміхурової залози дозволяє дати рекомендації, скласти план профілактичних скринінгів
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 15 500 грн
Панель спадкового раку передміхурової залози (15 генів)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
ПЕРЕЛІК ГЕНІВ ЯКІ ДОСЛІДЖУЮТЬСЯ В ПАНЕЛЯХ
● OncoRisk Complete (88 генів)
Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XRCC2
● OncoRisk BRCA Plus (14 генів)
Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
● OncoRisk Lynch (5 генів)
Гени: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
● OncoRisk Melanoma (9 генів)
Гени: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53
● OncoRisk Prostate (15 генів)
Панель включає гени: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53
ЗАПОВНИТЬ ФОРМУ ЩОБ ОТРИМАТИ ДЕТАЛЬНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
НЕ ЗНАЄТЕ ЯКИЙ ВИД ТЕСТУВАННЯ ОБРАТИ ?
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЩО ВОНИ ОЗНАЧАЮТЬ
МУТАЦІЙ НЕ ВИЯВЛЕНО
Після завершення аналізу ви отримуєте детальний генетичний звіт у форматі PDF та копію на електронну пошту
Ми пояснюємо результат та допомагаємо зрозуміти, що він означає саме для вас.
Спадкова схильність до досліджених видів раку не підтверджена.
Що це означає для вас:
Мутацій не виявлено
Якщо у результаті тесту зазначено «мутацій не виявлено», це означає, що у досліджених генах не знайдено патогенних або ймовірно патогенних генетичних варіантів, які пов’язані зі спадковими формами онкологічних захворювань.
Простими словами — у межах цієї панелі тест не виявив спадкової генетичної схильності до досліджених типів раку.
Ризик розвитку цих захворювань не підвищений через спадкові мутації
Ваш генетичний профіль відповідає середньостатистичному рівню ризику
Спеціальні онкогенетичні заходи профілактики зазвичай не потрібні
Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я
ВИЯВЛЕНО МУТАЦІЮ
Підвищений ризик, рекомендований контроль
Що це означає для вас:
Виявлено мутацію
Якщо у результаті тесту зазначено «виявлено мутацію», це означає, що у досліджених генах знайдено генетичний варіант, який пов’язаний із підвищеним ризиком розвитку певних онкологічних захворювань.
Ризик розвитку певного виду раку може бути вищим, ніж у середньому в популяції
Може бути рекомендований більш ранній або регулярний скринінг
Лікар може запропонувати персоналізований план спостереження
Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я
Важливо розуміти це не діагноз!
Це не означає, що у вас є онкологія. Це інформація про генетичну схильність, яка допомагає оцінити ризик та діяти завчасно.
Після тесту ви не залишаєтесь із результатом самі
Оксана Іванівна Кричевська
На консультації ви отримаєте:
Лікар першої категорії онколог-хіміотерапевт
Засновниця онкологічної клініки
● Зрозуміле пояснення результату тесту● Рекомендації щодо скринінгів та обстежень● Персональний план подальшого контролю здоров’я
Залишаєте заявку або запишіться на консультацію
Ми аналізуємо біологічний матеріал
Отримуєте детальний звіт і консультацію генетика
Забір біоматеріалу для проведення тестування
Наш спеціаліст зв’язується з вами, відповідає на всі запитання і допомагає вибрати оптимальний формат тесту
Ми аналізуємо отриманий біологічний матеріал за допомогою сучасної технології NGS (Next Generation Sequencing).
Це дозволяє дослідити гени, пов’язані зі спадковими онкологічними захворюваннями, та виявити генетичні варіанти, що можуть впливати на індивідуальний ризи
Ви отримуєте не просто звіт, а зрозуміле пояснення результату та рекомендації.
У випадку "виявлення мутацій" лікар-онколог допоможе розібратись у результаті та скласти план подальших дій.
Ви можете обрати зручний для вас спосіб здачі матеріалу:
• Самостійно — зібрати букальний епітелій (мазок зі щоки) за допомогою надісланого набору• Здати венозну кров — у найближчому партнерському пункті у вашому місті
ЯК ПРОХОДИТЬТЕСТУВАННЯ?
1
3
3
2
Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики
В процесі сертифікаціїISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯ В СУЧАСНІЙ ГЕНЕТИЧНІЙ ЛАБОРАТОРІЇ "ГЕНКОД ДІАГНОСТИК"
Cертифікована за міжнародними стандартами, спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Аналіз проводиться за допомогою технології NGS (Next Generation Sequencing) — сучасного методу генетичного секвенування, який дозволяє виявляти навіть мінімальні генетичні зміни.
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
DNBSEQ-G50 – це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
У роботі використовується обладнання світового рівня Illumina — одного з лідерів у сфері геномних технологій.
ТОЧНІСТЬ, ПІДТВЕРДЖЕНА ТЕХНОЛОГІЯМИ
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL(Thermo Fisher Scientific, США)
Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro
ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)
ЗАПИСАТИСЬ НАЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ
ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ
Ми відкриті для наших клієнтів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи
Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії
Київ, вул. Польова, 24
Працюємо по всій Україні
Гаряча лінія:
Тел.:
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Перевірте свій генетичний онко-ризик та отримайте результат із детальною консультацією лікаря-онколога вже за 14 днів завдяки сучасним онкотестам по технології NGS
OncoRisk Complete
● Перевірку спадкових мутацій, пов’язаних з ризиком раку● Комплексна панель до 88 генів● Можливо анонімно без направлення лікаря● Офіційний генетичний звіт із персональними рекомендаціями від онко-генетика
Якщо ви впізнали себе хоча б в одному пункті — варто дізнатись більше
Сімейна історія раку
Вам поставили онкодіагноз у відносно молодому віці
Якщо ви плануєте вагітність
Якщо ви хочете перевірити свій ризик заздалегідь
Якщо у близьких родичів було декілька онкологічних діагнозів. Повторюваність в родині може свідчити про спадкову мутацію.
Генетичний тест допоможе визначити, чи має захворювання спадкову природу та чи потребують обстеження родичі.
Знання спадкового ризику дозволяє приймати більш усвідомлені рішення щодо здоров’я.
Навіть без сімейної історії — для власного контролю та персоналізованого плану профілактики.
КОМУ ВАРТО ПЕРЕВІРИТИ ГЕНЕТИЧНИЙ РИЗИК
ЩО ТАКЕСПАДКОВІ МУТАЦІЇ?
У частини людей такі зміни підвищують ризик розвитку окремих видів раку.
До 20% онкологічних захворювань мають спадкову природу.У таких випадках ризик передається з покоління в покоління. Саме тому в одній родині можуть повторюватись схожі діагнози.
— це генетичні зміни, які передаються від батьків до дітей через ДНК.
Це не гарантія хвороби але фактор ризику
до
Спадкові мутації
20%
ВАЖЛИВО ЗРОЗУМІТИ
ЩО ЦЕ ОЗНАЧАЄ ДЛЯ ВАС:
Якщо результат показує підвищений ризик — це не хвороба
Виявлення спадкових мутацій — це:
Виявлення спадкових мутацій - це
Тест не визначає “чи є онкологія”, він визначає “чи є спадковий фактор ризику”
Це фактор підвищеного ризику
не діагноз
Підвищена ймовірність
Індивідуальний план спостереження
Можливість раннього контролю
не гарантія хвороби
не “вирок”
Проходити обстеження раніше та частіше
Обрати правильну тактику спостереження
Зменшити ризики завдяки профілактиці
ОБЕРІТЬ СВІЙ ВАРІАНТ ТЕСТУ
Оберіть формат перевірки, який підходить саме вам
OncoRisk Complete
ВАРТІСТЬ: 27 280 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Це максимально розширена, комплексна панель для визначення спадкових ризиків практично всіх видів раку, яка включає аналіз 88 генів. Дослідження ідеально підійде людям, що хочуть дізнатися, чи мають вони генетично високі ризики захворіти на рак.
Розширена панель для спадкових форм раку (88 генів)
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk BRCA Plus
ВАРТІСТЬ: 16 390 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Розширена панель спадкового раку молочної залози, раку яєчників та простати, яка включає 14 генів. Дослідження може бути показане як пацієнтам з діагностованим раком молочної залози та яєчників, так і здоровим жінкам із сімейною історією онкологічних захворювань.
Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників (14 генів)
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk LYNCH
ВАРТІСТЬ: 16 390 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Панель спадкового колоректального раку (синдром Лінча) включає гени, пов’язані з підвищеним ризиком розвитку раку товстого кишечника та інших онкологічних захворювань.
Панель спадкового колоректального раку (синдром Лінча) (5 генів
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk MELANOMA
ВАРТІСТЬ: 15 500 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Спадкова панель для меланоми включає гени, пов’язані з підвищеним ризиком розвитку спадкових форм раку шкіри. Виявлення мутацій у цих генах дозволяє оцінити індивідуальну генетичну схильність до меланоми
Панель спадкової схильності до меланоми (6 генів)
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
OncoRisk PROSTATE
ВАРТІСТЬ: 15 500 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Спадкова панель для раку передміхурової залози включає 15 генів. Виявлення мутацій у пацієнтів з раком передміхурової залози дозволяє дати рекомендації, скласти план профілактичних скринінгів
Панель спадкового раку передміхурової залози (15 генів)
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
НЕ ЗНАЄТЕ ЯКИЙ ВИД ТЕСТУВАННЯ ОБРАТИ ?
ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЩО ВОНИ ОЗНАЧАЮТЬ
МУТАЦІЙ НЕ ВИЯВЛЕНО
Після завершення аналізу ви отримуєте детальний генетичний звіт у форматі PDF та копію на електронну пошту
Ми пояснюємо результат та допомагаємо зрозуміти, що він означає саме для вас.
Спадкова схильність до досліджених видів раку не підтверджена.
Що це означає для вас
Мутацій не виявлено
Якщо у результаті тесту зазначено «мутацій не виявлено», це означає, що у досліджених генах не знайдено патогенних або ймовірно патогенних генетичних варіантів, які пов’язані зі спадковими формами онкологічних захворювань.
Простими словами — у межах цієї панелі тест не виявив спадкової генетичної схильності до досліджених типів раку.
Ризик розвитку цих захворювань не підвищений через спадкові мутації
Ваш генетичний профіль відповідає середньостатистичному рівню ризику
Спеціальні онкогенетичні заходи профілактики зазвичай не потрібні
Звіт зроблений по форміМіністерства охорони здоров'я
ВИЯВЛЕНО МУТАЦІЮ
Підвищений ризик, рекомендований контроль
Що це означає для вас
Важливо розуміти це не діагноз!
Виявлено мутацію
Якщо у результаті тесту зазначено «виявлено мутацію», це означає, що у досліджених генах знайдено генетичний варіант, який пов’язаний із підвищеним ризиком розвитку певних онкологічних захворювань.
Ризик розвитку певного виду раку може бути вищим, ніж у середньому в популяції
Це не діагноз і не означає, що у вас є рак. Це інформація про генетичну схильність, яка допомагає оцінити ризик та діяти завчасно.
Може бути рекомендований більш ранній або регулярний скринінг
Лікар може запропонувати персоналізований план спостереження
Звіт зроблений по форміМіністерства охорони здоров'я
Після тесту ви не залишаєтесь із результатом самі
Оксана Іванівна Кричевська
На консультації ви отримаєте:
Лікар першої категорії онколог-хіміотерапевтЗасновниця онкологічної клініки
✔ Зрозуміле пояснення результату тесту✔ Рекомендації щодо скринінгів та обстежень✔ Персональний план подальшого контролю здоров’я
ЯК ПРОХОДИТЬ ТЕСТУВАННЯ?
Крок 1
Крок 2
Крок 3
Крок 4
Наш спеціаліст зв’язується з вами, відповідає на всі запитання і допомагає вибрати оптимальний формат тесту
Ви можете обрати зручний для вас спосіб здачі матеріалу:
• Самостійно — зібрати букальний епітелій (мазок зі щоки) за допомогою надісланого набору• У партнерському пункті — здати венозну кров у найближчому пункті забору у вашому місті
Ми аналізуємо отриманий біологічний матеріал за допомогою сучасної технології NGS (Next Generation Sequencing).
Це дозволяє дослідити гени, пов’язані зі спадковими онкологічними захворюваннями, та виявити генетичні варіанти, що можуть впливати на індивідуальний ризик.
Ви отримуєте не просто звіт, а зрозуміле пояснення результату та рекомендації.
У випадку "виявлення мутацій" лікар-онколог допоможе розібратись у результаті та скласти план подальших дій.
Залишаєте заявку або запишіться на консультацію
Забір біоматеріалу для проведення тестування
Ми аналізуємо біологічний матеріал
Отримуєте детальний звіт і консультацію генетика
Cертифікована за міжнародними стандартами, таспеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики
В процесі сертифікації ISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯ В СУЧАСНІЙ ГЕНЕТИЧНІЙ ЛАБОРАТОРІЇ "ГЕНКОД ДІАГНОСТИК"
Аналіз проводиться за допомогою технологіїNGS (Next Generation Sequencing) — сучасного методу генетичного секвенування, який дозволяє виявляти навіть мінімальні генетичні зміни.
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
DNBSEQ-G50 – це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
У роботі використовується обладнання світового рівня Illumina — одного з лідерів у сфері геномних технологій.
ТОЧНІСТЬ, ПІДТВЕРДЖЕНА ТЕХНОЛОГІЯМИ
ОБЛАДНАННЯНОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
Секвенатор нового поколінняMiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro
Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США)
МАКСИМАЛЬНАТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ
ЗАПИСАТИСЬ НАЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ
Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії
Ми відкриті для наших кліентів та можемо запросити вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Чи означає “виявлено мутацію”, що у мене буде рак?
Ні.Це означає підвищений ризик, а не наявність захворювання.Знання дозволяє контролювати ситуацію та діяти завчасно.
Якщо “мутацій не виявлено” — я в безпеці?
Це означає, що спадкових мутацій не виявлено.
Ваш ризик — на рівні середнього, як у більшості людей.Я отримаю просто результат чи пояснення теж?
У розі виявлення мутацій ви отримуєте не лише звіт, а й:✔ пояснення результату✔ консультацію лікаря✔ рекомендації та план дій
Як проходить тест?
Ви залишаєте заявку
Здаєте матеріал (мазок зі щоки або кров)
Отримуєте результат + консультаціюЗдавати тест боляче?
Ні.
Щічний мазок займає кілька секунд.
Чи стандартний забір венозної крові.Чи потрібне направлення лікаря?
Ні, тест можна пройти самостійно.
Чи це конфіденційно?
Так.
Результати доступні лише вам.
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Чи означає “виявлено мутацію”, що у мене буде рак?
Ні.Це означає підвищений ризик, а не наявність захворювання.Знання дозволяє контролювати ситуацію та діяти завчасно.
Якщо “мутацій не виявлено” — я в безпеці?
Це означає, що спадкових мутацій не виявлено.
Ваш ризик — на рівні середнього, як у більшості людей.Я отримаю просто результат чи пояснення теж?
У розі виявлення мутацій ви отримуєте не лише звіт, а й:✔ пояснення результату✔ консультацію лікаря✔ рекомендації та план дій
Як проходить тест?
Ви залишаєте заявку
Здаєте матеріал (мазок зі щоки або кров)
Отримуєте результат + консультаціюЗдавати тест боляче?
Ні.
Щічний мазок займає кілька секунд.
Чи стандартний забір венозної крові.Чи це конфіденційно?
Так.
Результати доступні лише вам.Чи потрібне направлення лікаря?
Ні, тест можна пройти самостійно.
Контакти
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 093 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Контакти
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 (097) 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Ліцензія на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887
© 2026ТОВ "ГенКод Діагностик"Всі права захищено
au.moc.edoceneg%40ofni