Thank you!
We will contact you shortly
OncoRisk BRCA Plus
● Сучасна технологія NGS-секвенування● Комплексна панель 14 генів● Можливо анонімно без направлення лікаря● Консультація лікаря після результату
РИЗИК СПАДКОВОГО РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ МОЖНА ВИЯВИТИ ДО ПОЯВИ СИМПТОМІВ
OncoRisk BRCA Plus — онкогенетичний тест, який аналізує 14 генів, пов’язаних зі спадковою схильністю до раку молочної залози та яєчників.
BRCA-тест не шукає рак, він визначає спадковий ризик
Тест показує, чи є у ваших генах спадкові мутації, які можуть підвищувати ризик розвитку раку молочної залози або яєчників.
— це генетичні зміни, які передаються від батьків до дітей через ДНК.
до
У частини людей такі зміни підвищують ризик розвитку окремих видів раку.
До 20% онкологічних захворювань мають спадкову природу.
У таких випадках ризик передається з покоління в покоління. Саме тому в одній родині можуть повторюватись схожі діагнози.
Це не гарантія хворобиале фактор ризику
ЩО ТАКЕ
СПАДКОВІ МУТАЦІЇ?
20%
Спадкові мутації
не діагноз
Підвищена ймовірність
Можливість раннього контролю
Індивідуальний план спостереження
не гарантія хвороби
не “вирок”
Якщо результат показує підвищений ризик — це не хвороба
Виявлення спадкових мутацій — це:
Виявленняспадкових мутацій - це
Це фактор підвищеного ризику
ВАЖЛИВО ЗРОЗУМІТИ
Тест не визначає“чи є онкологія”, він визначає“чи є спадковий фактор ризику”
Проходити обстеження раніше та частіше
Обрати правильну тактику спостереження
Зменшити ризики завдяки профілактиці
ЩО ЦЕ ОЗНАЧАЄ ДЛЯ ВАС:
Знання про ризик не створює проблему, воно допомагає діяти раніше.
Сімейна історія раку
Якщо ви плануєте вагітність
Вам поставили онкодіагноз у відносно молодому віці
Якщо ви хочете перевірити свій ризик заздалегідь
У мами, бабусі, сестри або тітки був рак молочної залози або у родині були випадки раку яєчників. Або у кількох родичів були онкологічні діагнози
Ви плануєте вагітність або хочете більш усвідомлено контролювати здоров’я
Генетичний тест допоможе визначити, чи має захворювання спадкову природу та чи потребують обстеження родичі.
Навіть без сімейної історії — для власного контролю та персоналізованого плану профілактики.
КОМУ ВАРТО ПЕРЕВІРИТИ ГЕНЕТИЧНИЙ РИЗИК
Якщо ви впізнали себе хоча б в одному пункті — варто дізнатись більше
Оберіть формат перевірки, який підходить саме вам
OncoRisk BRCA 1/2
OncoRisk BRCA 1/2 — базова молекулярно-генетична діагностика спадкових мутацій у генах BRCA1 та BRCA2, пов’язаних із синдромом спадкового раку молочної залози
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 14 900 грн
Базова панель
(2 гени)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
*Можливе оформлення оплати частинами без відсотків
ОБЕРІТЬ СВІЙ ВАРІАНТ ТЕСТУ
OncoRisk BRCA Plus
Розширена панель спадкового раку молочної залози, раку яєчників, яка включає 14 генів.
Дослідження може бути показане як пацієнтам з діагностованим раком молочної залози та яєчників, так і здоровим жінкам із сімейною історією онкологічних захворювань.
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
ВАРТІСТЬ: 16 390 грн
Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників (14 генів)
До 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
*Можливе оформлення оплати частинами без відсотків
ПЕРЕЛІК ГЕНІВ ЯКІ ДОСЛІДЖУЮТЬСЯ В ПАНЕЛЯХ
● OncoRisk BRCA 1/2 (2 гени)
Панель включає гени: BRCA1, BRCA2
● OncoRisk BRCA Plus (14 генів)
Гени, що входять у панель: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
ЗАПОВНИТЬ ФОРМУ ЩОБ ОТРИМАТИ ДЕТАЛЬНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
НЕ ЗНАЄТЕ ЯКИЙ ВИД ТЕСТУВАННЯ ОБРАТИ ?
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЩО ВОНИ ОЗНАЧАЮТЬ
МУТАЦІЙ НЕ ВИЯВЛЕНО
Після завершення аналізу ви отримуєте детальний генетичний звіт у форматі PDF та копію на електронну пошту
Ми пояснюємо результат та допомагаємо зрозуміти, що він означає саме для вас.
Спадкова схильність до досліджених видів раку не підтверджена.
Що це означає для вас:
Мутацій не виявлено
Якщо у результаті тесту зазначено «мутацій не виявлено», це означає, що у досліджених генах не знайдено патогенних або ймовірно патогенних генетичних варіантів, які пов’язані зі спадковими формами онкологічних захворювань.
Простими словами — у межах цієї панелі тест не виявив спадкової генетичної схильності до досліджених типів раку.
Ризик розвитку цих захворювань не підвищений через спадкові мутації
Ваш генетичний профіль відповідає середньостатистичному рівню ризику
Спеціальні онкогенетичні заходи профілактики зазвичай не потрібні
Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я
ВИЯВЛЕНО МУТАЦІЮ
Підвищений ризик, рекомендований контроль
Що це означає для вас:
Виявлено мутацію
Якщо у результаті тесту зазначено «виявлено мутацію», це означає, що у досліджених генах знайдено генетичний варіант, який пов’язаний із підвищеним ризиком розвитку певних онкологічних захворювань.
Ризик розвитку певного виду раку може бути вищим, ніж у середньому в популяції
Може бути рекомендований більш ранній або регулярний скринінг
Лікар може запропонувати персоналізований план спостереження
Звіт зроблений по формі Міністерства охорони здоров'я
Важливо розуміти це не діагноз!
Це не означає, що у вас є онкологія. Це інформація про генетичну схильність, яка допомагає оцінити ризик та діяти завчасно.
Після тесту ви не залишаєтесь із результатом самі
Оксана Іванівна Кричевська
На консультації ви отримаєте:
Лікар першої категорії онколог-хіміотерапевт
Засновниця онкологічної клініки
● Зрозуміле пояснення результату тесту● Рекомендації щодо скринінгів та обстежень● Персональний план подальшого контролю здоров’я
Залишаєте заявку або запишіться на консультацію
Ми аналізуємо біологічний матеріал
Отримуєте детальний звіт і консультацію онколога
Забір біоматеріалу для проведення тестування
Наш спеціаліст зв’язується з вами, відповідає на всі запитання і допомагає вибрати оптимальний формат тесту
Ми аналізуємо отриманий біологічний матеріал за допомогою сучасної технології NGS (Next Generation Sequencing).
Це дозволяє дослідити гени, пов’язані зі спадковими онкологічними захворюваннями, та виявити генетичні варіанти, що можуть впливати на індивідуальний ризик
Ви отримуєте не просто звіт, а зрозуміле пояснення результату та рекомендації.
У випадку "виявлення мутацій" лікар-онколог допоможе розібратись у результаті та скласти план подальших дій.
Ви можете обрати зручний для вас спосіб здачі матеріалу:
• Самостійно — зібрати букальний епітелій (мазок зі щоки) за допомогою надісланого набору• Здати венозну кров — у найближчому партнерському пункті у вашому місті
ЯК ПРОХОДИТЬТЕСТУВАННЯ?
1
3
3
2
Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики
В процесі сертифікаціїISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯ В СУЧАСНІЙ ГЕНЕТИЧНІЙ ЛАБОРАТОРІЇ "ГЕНКОД ДІАГНОСТИК"
Cертифікована за міжнародними стандартами, спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Аналіз проводиться за допомогою технології NGS (Next Generation Sequencing) — сучасного методу генетичного секвенування, який дозволяє виявляти навіть мінімальні генетичні зміни.
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
DNBSEQ-G50 – це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
У роботі використовується обладнання світового рівня Illumina та MGI — світові лідери у сфері геномних технологій.
ТОЧНІСТЬ, ПІДТВЕРДЖЕНА ТЕХНОЛОГІЯМИ
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
МАКСИМАЛЬНА
ТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL(Thermo Fisher Scientific, США)
Секвенатор нового покоління MiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro
ОБЛАДНАННЯ НОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)
ЗАПИСАТИСЬ НАЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ
ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ
Ми відкриті для наших клієнтів і запрошуємо вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи
Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії
Київ, вул. Польова, 24
Працюємо по всій Україні
Гаряча лінія:
Тел.:
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
OncoRisk BRCA Plus — онкогенетичний тест, який аналізує 14 генів, пов’язаних зі спадковою схильністю до раку молочної залози та яєчників.
● Сучасна технологія NGS-секвенування● Комплексна панель 14 генів● Можливо анонімно без направлення лікаря● Консультація лікаря після результату
BRCA Plus-тест не шукає рак, він визначає спадковий ризик
Тест показує, чи є у ваших генах спадкові мутації, які можуть підвищувати ризик розвитку раку молочної залози або яєчників.
ЩО ТАКЕСПАДКОВІ МУТАЦІЇ?
У частини людей такі зміни підвищують ризик розвитку окремих видів раку.
До 20% онкологічних захворювань мають спадкову природу.У таких випадках ризик передається з покоління в покоління. Саме тому в одній родині можуть повторюватись схожі діагнози.
— це генетичні зміни, які передаються від батьків до дітей через ДНК.
Це не гарантія хвороби але фактор ризику
до
Спадкові мутації
20%
ВАЖЛИВО ЗРОЗУМІТИ
ЩО ЦЕ ОЗНАЧАЄ ДЛЯ ВАС:
Знання про ризик не створює проблему.Воно допомагає діяти раніше.
Якщо результат показує підвищений ризик — це не хвороба
Виявлення спадкових мутацій — це:
Виявлення спадкових мутацій - це
Тест не визначає “чи є онкологія”, він визначає “чи є спадковий фактор ризику”
Це фактор підвищеного ризику
не діагноз
Підвищена ймовірність
Індивідуальний план спостереження
Можливість раннього контролю
не гарантія хвороби
не “вирок”
Проходити обстеження раніше та частіше
Обрати правильну тактику спостереження
Зменшити ризики завдяки профілактиці
Якщо ви впізнали себе хоча б в одному пункті — варто дізнатись більше
Сімейна історія раку
Вам поставили онкодіагноз у відносно молодому віці
Якщо ви плануєте вагітність
Якщо ви хочете перевірити свій ризик заздалегідь
У мами, бабусі, сестри або тітки був рак молочної залози або у родині були випадки раку яєчників. Або у кількох родичів були онкологічні діагнози
Генетичний тест допоможе визначити, чи має захворювання спадкову природу та чи потребують обстеження родичі.
Ви плануєте вагітність або хочете більш усвідомлено контролювати здоров’я
Навіть без сімейної історії — для власного контролю та персоналізованого плану профілактики.
КОМУ ВАРТО ПЕРЕВІРИТИ ГЕНЕТИЧНИЙ РИЗИК
ОБЕРІТЬ СВІЙ ВАРІАНТ ТЕСТУ
Оберіть формат перевірки, який підходить саме вам
OncoRisk BRCA 1/2
ВАРТІСТЬ: 14 900 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Гени:BRCA1, BRCA2
OncoRisk BRCA 1/2 — базова молекулярно-генетична діагностика спадкових мутацій у генах BRCA1 та BRCA2, пов’язаних із синдромом спадкового раку молочної залози
Базова панель(2 гени)
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
*Можливе оформленняоплати частинами без відсотків
OncoRisk BRCA Plus
ВАРТІСТЬ: 16 390 грн
Скринінг:
Термін виконання:
Матеріал:
Гени:BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
Розширена панель спадкового раку молочної залози, раку яєчників, яка включає 14 генів. Дослідження може бути показане як пацієнтам з діагностованим раком молочної залози та яєчників, так і здоровим жінкам із сімейною історією онкологічних захворювань.
Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників(14 генів)
до 14 робочих днів після отримання зразків
Кров або букальний епітелій
*Можливе оформлення
оплати частинами без відсотків
НЕ ЗНАЄТЕ ЯКИЙ ВИД ТЕСТУВАННЯ ОБРАТИ ?
ЗАПОВНИТЬ ФОРМУЩОБ ОТРИМАТИ БЕЗКОШТОВНУ КОНСУЛЬТАЦІЮ
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЩО ВОНИ ОЗНАЧАЮТЬ
МУТАЦІЙ НЕ ВИЯВЛЕНО
Після завершення аналізу ви отримуєте детальний генетичний звіт у форматі PDF та копію на електронну пошту
Ми пояснюємо результат та допомагаємо зрозуміти, що він означає саме для вас.
Спадкова схильність до досліджених видів раку не підтверджена.
Що це означає для вас
Мутацій не виявлено
Якщо у результаті тесту зазначено «мутацій не виявлено», це означає, що у досліджених генах не знайдено патогенних або ймовірно патогенних генетичних варіантів, які пов’язані зі спадковими формами онкологічних захворювань.
Простими словами — у межах цієї панелі тест не виявив спадкової генетичної схильності до досліджених типів раку.
Ризик розвитку цих захворювань не підвищений через спадкові мутації
Ваш генетичний профіль відповідає середньостатистичному рівню ризику
Спеціальні онкогенетичні заходи профілактики зазвичай не потрібні
Звіт зроблений по форміМіністерства охорони здоров'я
ВИЯВЛЕНО МУТАЦІЮ
Підвищений ризик, рекомендований контроль
Що це означає для вас
Важливо розуміти це не діагноз!
Виявлено мутацію
Якщо у результаті тесту зазначено «виявлено мутацію», це означає, що у досліджених генах знайдено генетичний варіант, який пов’язаний із підвищеним ризиком розвитку певних онкологічних захворювань.
Ризик розвитку певного виду раку може бути вищим, ніж у середньому в популяції
Це не діагноз і не означає, що у вас є рак. Це інформація про генетичну схильність, яка допомагає оцінити ризик та діяти завчасно.
Може бути рекомендований більш ранній або регулярний скринінг
Лікар може запропонувати персоналізований план спостереження
Звіт зроблений по форміМіністерства охорони здоров'я
Після тесту ви не залишаєтесь із результатом самі
Оксана Іванівна Кричевська
На консультації ви отримаєте:
Лікар першої категорії онколог-хіміотерапевтЗасновниця онкологічної клініки
✔ Зрозуміле пояснення результату тесту✔ Рекомендації щодо скринінгів та обстежень✔ Персональний план подальшого контролю здоров’я
ЯК ПРОХОДИТЬ ТЕСТУВАННЯ?
Крок 1
Крок 2
Крок 3
Крок 4
Наш спеціаліст зв’язується з вами, відповідає на всі запитання і допомагає вибрати оптимальний формат тесту
Ви можете обрати зручний для вас спосіб здачі матеріалу:
• Самостійно — зібрати букальний епітелій (мазок зі щоки) за допомогою надісланого набору• У партнерському пункті — здати венозну кров у найближчому пункті забору у вашому місті
Ми аналізуємо отриманий біологічний матеріал за допомогою сучасної технології NGS (Next Generation Sequencing).
Це дозволяє дослідити гени, пов’язані зі спадковими онкологічними захворюваннями, та виявити генетичні варіанти, що можуть впливати на індивідуальний ризик.
Ви отримуєте не просто звіт, а зрозуміле пояснення результату та рекомендації.
У випадку "виявлення мутацій" лікар-онколог допоможе розібратись у результаті та скласти план подальших дій.
Залишаєте заявку або запишіться на консультацію
Забір біоматеріалу для проведення тестування
Ми аналізуємо біологічний матеріал
Отримуєте детальний звіт і консультацію онколога
Cертифікована за міжнародними стандартами, таспеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Сертифікація ISO 9001:2015Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Ліцензія МОЗ УкраїниМаємо ліцензію на провадження медичної практики
В процесі сертифікації ISO 15189Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОВОДЯТЬСЯ В СУЧАСНІЙ ГЕНЕТИЧНІЙ ЛАБОРАТОРІЇ "ГЕНКОД ДІАГНОСТИК"
Аналіз проводиться за допомогою технологіїNGS (Next Generation Sequencing) — сучасного методу генетичного секвенування, який дозволяє виявляти навіть мінімальні генетичні зміни.
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
DNBSEQ-G50 – це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
У роботі використовується обладнання світового рівня Illumina та MGI — світові лідери у сфері геномних технологій.
ТОЧНІСТЬ, ПІДТВЕРДЖЕНА ТЕХНОЛОГІЯМИ
ОБЛАДНАННЯНОВОГО ПОКОЛІННЯ (США)
Лабораторія GenеCode використовує передові методи аналізу ДНК, що гарантує достовірність інформації. Враховуються сотні тисяч генетичних маркерів, щоб результати були максимально точними
Секвенатор нового поколінняMiSeq (Illumina, США)
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro
Генетичний аналізаторApplied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США)
МАКСИМАЛЬНАТОЧНІСТЬ РЕЗУЛЬТАТІВ
ЗАПРОШУЄМО НА ЕКСКУРСІЮ
ЗАПИСАТИСЬ НАЕКСКУРСІЮ ДО ЛАБОРАТОРІЇ
Залиште ваш запит і ми погодимо зручний для вас день та час екскурсії
Ми відкриті для наших кліентів та можемо запросити вас на екскурсію, щоб ви особисто переконалися в рівні нашого оснащення та стандартів роботи
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Чи означає “виявлено мутацію”, що у мене буде рак?
Ні.Це означає підвищений ризик, а не наявність захворювання.Знання дозволяє контролювати ситуацію та діяти завчасно.
Якщо “мутацій не виявлено” — я в безпеці?
Це означає, що спадкових мутацій не виявлено.
Ваш ризик — на рівні середнього, як у більшості людей.Я отримаю просто результат чи пояснення теж?
У розі виявлення мутацій ви отримуєте не лише звіт, а й:✔ пояснення результату✔ консультацію лікаря✔ рекомендації та план дій
Як проходить тест?
Ви залишаєте заявку
Здаєте матеріал (мазок зі щоки або кров)
Отримуєте результат + консультаціюЗдавати тест боляче?
Ні.
Щічний мазок займає кілька секунд.
Чи стандартний забір венозної крові.Чи потрібне направлення лікаря?
Ні, тест можна пройти самостійно.
Чи це конфіденційно?
Так.
Результати доступні лише вам.
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Чи означає “виявлено мутацію”, що у мене буде рак?
Ні.Це означає підвищений ризик, а не наявність захворювання.Знання дозволяє контролювати ситуацію та діяти завчасно.
Якщо “мутацій не виявлено” — я в безпеці?
Це означає, що спадкових мутацій не виявлено.
Ваш ризик — на рівні середнього, як у більшості людей.Я отримаю просто результат чи пояснення теж?
У розі виявлення мутацій ви отримуєте не лише звіт, а й:✔ пояснення результату✔ консультацію лікаря✔ рекомендації та план дій
Як проходить тест?
Ви залишаєте заявку
Здаєте матеріал (мазок зі щоки або кров)
Отримуєте результат + консультаціюЗдавати тест боляче?
Ні.
Щічний мазок займає кілька секунд.
Чи стандартний забір венозної крові.Чи це конфіденційно?
Так.
Результати доступні лише вам.Чи потрібне направлення лікаря?
Ні, тест можна пройти самостійно.
Контакти
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Контакти
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 (097) 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Ліцензія на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887
© 2026ТОВ "ГенКод Діагностик"Всі права захищено
au.moc.edoceneg%40ofni